職位描述
任職資格的具體描述：
1、藥物制劑、藥物分析、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷，3年以上大中型制藥公司研究開發(fā)新藥及項(xiàng)目合作管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)，有多個(gè)成功開發(fā)的項(xiàng)目，熟悉CGMP并有大型制藥外企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、 較強(qiáng)的外文文獻(xiàn)查閱能力，熟悉當(dāng)今國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的制劑、藥物分析技術(shù)，熟悉專利知識(shí)，能夠清晰的剖析國(guó)內(nèi)外專利；
4、 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法及制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則；
5、 較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)管理能力。
崗位職責(zé)：
1、參與公司新技術(shù)、新產(chǎn)品的研究開發(fā)與規(guī)劃工作；
2、負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品研發(fā)方案與規(guī)劃，能獨(dú)立帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成新藥研發(fā)項(xiàng)目；
3、撰寫新藥申報(bào)資料、組織實(shí)施新藥注冊(cè)工作；
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目人員日常管理與費(fèi)用管理；
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的可行性分析及重大問題的處理。
