崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)完成中藥項目的開題報告；
2、負(fù)責(zé)制定中藥項目工作計劃并進(jìn)行實(shí)施和檢查，按項目管理流程，提交項目進(jìn)度表，并及時組織開展項目研發(fā)工作，包括工藝交接、小試、中試、工藝驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)，以及新產(chǎn)品投產(chǎn)工作；
3、圍繞項目開展工作，負(fù)責(zé)與生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部等部門之間必要的協(xié)調(diào)工作；
4、負(fù)責(zé)申報資料的撰寫和原始記錄的審核；
5、負(fù)責(zé)本項目組相關(guān)技術(shù)員或?qū)嶒?yàn)員的培訓(xùn)工作，指導(dǎo)完成各項實(shí)驗(yàn)操作；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
任職資格：
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，中藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上中藥項目管理經(jīng)驗(yàn)，并詳細(xì)描述做過的具體中藥項目；
3、有較強(qiáng)的中藥或天然藥物實(shí)驗(yàn)技能與理論水平，熟悉中藥提取常規(guī)設(shè)備和先進(jìn)技術(shù)；
4、能熟練查閱各種文獻(xiàn)；能獨(dú)立設(shè)計和操作中藥提取、分離，中藥制劑、質(zhì)量分析等各項試驗(yàn)；
5、熟悉新藥研究的法律法規(guī)，熟悉中藥報批材料的編寫與整理以及申報流程；
6、具有獨(dú)立分析與解決技術(shù)問題的能力；
7、具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力，項目控制能力，良好的溝通能力；
8、良好的團(tuán)隊建設(shè)能力、具有團(tuán)隊精神、創(chuàng)新意識

蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司由上海市學(xué)科帶頭人、蘇州工業(yè)園區(qū)首屆領(lǐng)軍人才玄振玉創(chuàng)辦的一家專注于篩選和研制天然藥物、中藥中抗感染、心腦血管領(lǐng)域創(chuàng)新藥物、高端仿制藥及其產(chǎn)業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)。玉森新藥立足科技創(chuàng)新，努力打造國內(nèi)中藥新藥研發(fā)品牌。位于國內(nèi)最知名的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚地：蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米科技園。

企業(yè)平臺(Enterprise Platform)
工程中心：3000平方米的標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)中藥新藥研究實(shí)驗(yàn)室，取得了“蘇州市中藥分離純化與制劑工程中心”認(rèn)證。
分析檢測中心：2012年通過中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，2015年通過復(fù)審。
GMP中試車間：通過新版 GMP認(rèn)證的固體制劑中試車間。
產(chǎn)業(yè)化平臺：園區(qū)首屆扎根計劃項目—全資子公司蘇州吳淞江制藥有限公司，擁有全自動監(jiān)控的提取車間、現(xiàn)代化固體及液體GMP車間。占地19畝，包括中藥分離純化、口服固體、液體、外用制劑的GMP車間。
銷售平臺：通過新版 GSP認(rèn)證的全資子公司——泰州新思維藥業(yè)有限公司。
知識產(chǎn)權(quán)平臺：擁有浦東中藥知識產(chǎn)權(quán)與成果轉(zhuǎn)化平臺的全資子公司——上海玉森新藥開發(fā)有限公司。

技術(shù)成果(Technological achievements)
已累計獲得臨床批文16項，新藥證書3項；

國內(nèi)發(fā)明專利已獲授權(quán)32項，申請PCT專利3項；

共承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制3項。參與3項，承擔(dān)國家科技部中小企業(yè)創(chuàng)新2項

在研新藥項目12項，已產(chǎn)業(yè)化項目1項，近三年產(chǎn)業(yè)化項目5項。


我們精英匯聚、充滿活力，橫跨科技研發(fā)、藥品生產(chǎn)與營銷等領(lǐng)域。
我們擁有遍布全國的專業(yè)銷售網(wǎng)絡(luò)；
我們擁有全面的網(wǎng)絡(luò)自動化erp管理手段；
我們擁有科學(xué)的人力資源管理和高效的分配激勵機(jī)制；
我們?yōu)槟峁﹥?yōu)厚的收入和全面的福利；
我們?yōu)槟峁┮粋€充滿培養(yǎng)、激勵和激情的工作環(huán)境，與企業(yè)共同成長 ；
我們?yōu)槟峁┮粋€可以充分施展您的才華、智慧與抱負(fù)的事業(yè)舞臺；

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