職責(zé)描述：
1.??主持公司藥品生產(chǎn)管理工作，保證生產(chǎn)過程中的工藝驗(yàn)證狀態(tài)，確保人員能夠準(zhǔn)確執(zhí)行既定工藝，產(chǎn)品合格
2.??執(zhí)行公司整體戰(zhàn)略計(jì)劃，制定產(chǎn)量目標(biāo)，整合配置資源，合理排產(chǎn)，保障市場供貨需求；
3.??在確保產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，合理優(yōu)化流程，提高工時利用率，降低生產(chǎn)總成本；
4.??組織開展設(shè)備維保、檢修活動，確保設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)、狀態(tài)，提升設(shè)備自動化水平，提高設(shè)備運(yùn)行率；
5.??進(jìn)行人員梯隊(duì)建設(shè)，制定有效的激勵、考核方案，培養(yǎng)適應(yīng)公司發(fā)展需要的各種專業(yè)人才；
6.??配合工藝研究，承接生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移中相關(guān)工作；
7.?協(xié)調(diào)相關(guān)部門，有效處理突發(fā)事件，保證公司整體利益最大化；
8.開展全員安全生產(chǎn)活動.


任職要求：
1.??本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，具有5年以上生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)；
2.??兼具原料藥生產(chǎn)、制劑生產(chǎn)相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
3.??具有新廠區(qū)設(shè)計(jì)/建造、廠房改造、FDA/歐盟/GMP驗(yàn)廠相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
4.??熟悉生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行原理，具有關(guān)鍵設(shè)備實(shí)操、維保經(jīng)驗(yàn)，具有先進(jìn)設(shè)備管理思路的優(yōu)先.

長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產(chǎn)總部設(shè)于長春，營銷總部設(shè)于上海。公司集自主研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和服務(wù)于一體，是國內(nèi)規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產(chǎn)企業(yè)，國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)——全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個“基因工程藥物質(zhì)量管理示范中心”。其主導(dǎo)產(chǎn)品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續(xù)六年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領(lǐng)先。