職責描述：
1、貫徹執(zhí)行各項生產管理規(guī)章制度，編制生產計劃和生產作業(yè)計劃，按時完成各項生產制造任務，依據生產實際情況和客戶需求變化，制定臨時生產作業(yè)計劃；負責安排生產分工、工序進度、生產人員調配；負責領導貫徹生產現場管理，落實5S管理標準，負責工序生產質量管理，負責直接下屬人員的業(yè)績考評和業(yè)務指導
2、組織公司新產品的研究試制工作及現有產品的改進工作
3、協(xié)作公司產品性能分析、技術可行性研究與評定工作
4、協(xié)助制定產品工藝方案、編制工藝文件的技術標準
5、 協(xié)助公司質量事故的分析及處理工作
6、負責生產設備處于正常狀態(tài)并協(xié)調供應商的維修和保養(yǎng)工作，并對維修紀錄進行的控制；
7、參與新產品、新設備的安裝和調整；支持生產質量部門的改進項目
8、完成上級領導交辦的其它任務。
任職要求：
1、機械或電氣自動化相關專業(yè)本科以上學歷；
2、至少三年以上生產管理或技術管理工作經驗，2年以上生物/制藥行業(yè)生產經驗，有質量管理體系考核經驗者最佳。
3、有項目管理PMP證書優(yōu)先
4、能夠進行生產過程的監(jiān)督、管理，能夠完成生產計劃、調度、產出統(tǒng)計、生產成本控制、庫存管理等相關工作；熟知潔凈車間生產規(guī)程以及生產環(huán)境標準，具備良好的生產經營管理理念，懂得精益管理方法，熟練使用辦公軟件
5、具有高度的安全及質量意識，良好的溝通能力和團隊合作精神，勇于接受挑戰(zhàn)性的工作。具有獨立分析和處理故障能力

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術研究和產品研發(fā)體系，生產運行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質量體系認證，產品主要涉及微創(chuàng)介入診療設備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結合中國本土市場優(yōu)勢、發(fā)揮國際技術和金融資源優(yōu)勢，不斷引進和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術，努力提供更多高品質的醫(yī)療器械產品，造福廣大患者。同時與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學事業(yè)搭建國際化的學術交流橋梁。

公司的部分在研產品已分別獲得美國FDA批準、歐洲CE認證以及中國CFDA產品注冊.