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  • 市場渠道開發(fā)

    10-12萬 | 上海-靜安區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、智能產(chǎn)品市場拓展,負(fù)責(zé)其功能領(lǐng)域內(nèi)主要目標(biāo)和計劃,制定、參與或協(xié)助上層執(zhí)行相關(guān)的政策和制度;2、根據(jù)公司業(yè)務(wù)需求制定智能產(chǎn)品渠道策略;3、建立智能產(chǎn)品渠道銷售流程和運作規(guī)范;4、智能產(chǎn)品開發(fā)管理新的渠道合作者;5、會美化圖案,運用繪圖軟件。5、組織聯(lián)合行動或促銷行動...
  • 細(xì)胞項目銷售運營總監(jiān)

    面議 | 西安市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    現(xiàn)公司正積極擴大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)規(guī)模,在西安市開展建設(shè)、經(jīng)營干細(xì)胞庫、自體成纖維、毛囊細(xì)胞等相關(guān)生物技術(shù)的開發(fā)、研究和收費存儲業(yè)務(wù)。誠聘您的加入:招聘崗位:細(xì)胞項目運營銷售總監(jiān)專業(yè)要求:生物工程/生物制藥工作地點要求:西安市 任職要求:1、生物、臨床、藥學(xué)等本科及以上相關(guān)專業(yè);...
  • 智能中心文控

    5-6萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職業(yè):1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線生產(chǎn)數(shù)據(jù)收集;2.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)錄入;3.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)管理;4.參與生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析;5.參與與生產(chǎn)數(shù)據(jù)有關(guān)的文件編制。任職要求:1.本科及以上學(xué)歷,機械、電氣自動化、工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;2.熟練使用microsoft office。
  • IVD體外診斷試劑臨床項目...

    12-18萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負(fù)責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理,確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通,...
  • 智能制造中心技術(shù)員

    4-5萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.按要求完成自己每天分配的生產(chǎn)操作及設(shè)備基本維護工作;2.掌握工藝要求,協(xié)助進行工藝流程優(yōu)化及改進。任職要求:1.大專及以上學(xué)歷,理工科背景優(yōu)先考慮;2.工作細(xì)致、責(zé)任心強、有良好的溝通能力、團隊合作精神;3.學(xué)習(xí)力強,能主動思考,善于發(fā)現(xiàn)問題并提出解決思路...
  • 醫(yī)學(xué)質(zhì)控經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:為確保SINOMED執(zhí)行相關(guān)醫(yī)學(xué)項目和臨床研究能符合國家GCP和相關(guān)政策與法規(guī)要求,能通過相關(guān)機構(gòu)或部門的評審、檢查并獲得認(rèn)可或批準(zhǔn),從質(zhì)量、安全與合規(guī)性三方面負(fù)責(zé)內(nèi)部項目的評估、自查和稽查。1、實地檢查項目執(zhí)行,提出發(fā)現(xiàn)問題及建議報告,并跟進復(fù)查合格性;2、...
  • RA注冊工程師

    8-12萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)有源醫(yī)療器械為主的注冊工作,注冊工作文檔的撰寫(包括風(fēng)險管理、綜述、生產(chǎn)制造信息等)。2、至少負(fù)責(zé)過一個完整的注冊,新法規(guī)下完成過至少一次成功的受理。3、熟練掌握0505等系列標(biāo)準(zhǔn),熟悉至少一種有源產(chǎn)品,了解生產(chǎn)工藝。4、熟練使用Office系列軟件,...
  • 臨床醫(yī)學(xué)專員/助理

    6-10萬 | 北京-海淀區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前后臨床試驗,參與制訂并審核臨床研究方案,整合、建設(shè)臨床研究工作流程與規(guī)范,保證臨床試驗數(shù)據(jù)反饋的及時性,試驗過程的規(guī)范性;2、依據(jù)產(chǎn)品臨床試驗管理規(guī)范,負(fù)責(zé)跟蹤臨床試驗,控制試驗進度,確保試驗過程的質(zhì)量,所有資料的整理及保密;3、根據(jù)公司產(chǎn)品...
  • 質(zhì)控/質(zhì)檢

    5-7萬 | 北京-通州區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:任職要求:1.生物、醫(yī)學(xué)、化工相關(guān)本科以上學(xué)歷; 2.有兩年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)和管理質(zhì)量經(jīng)驗; 3.精通醫(yī)療生產(chǎn)行業(yè)的GMP質(zhì)量認(rèn)證體系,CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),13485質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),ISO質(zhì)量管理系統(tǒng);4.認(rèn)真、踏實、肯干,有良好工作記錄; 5.要求有一定英文閱讀能力...
  • 藥物合成組長

    12-17萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位描述:1、 完成簡單的文獻查閱,熟練進行化學(xué)合成實驗,優(yōu)化藥物合成工藝條件;2、 較強實驗操作能力,完成實驗設(shè)備的日常維護;3、 做好清晰完整規(guī)范的實驗記錄。?崗位要求:1、 有機化學(xué),藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上,五年以上專業(yè)工作經(jīng)驗;2、 有豐富的制...
  • 設(shè)計工程師

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、參加實施各類醫(yī)療及相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計2、整理并匯總項目技術(shù)資料或成果3、其他非項目工作及臨時性工作任務(wù)4、與國外研發(fā)部門針對研發(fā)項目進行對接職位要求:1、 本科及以上,機械設(shè)計及自動化、工業(yè)設(shè)計,模具等專業(yè)畢業(yè)2、 2年以上機械制圖及設(shè)計經(jīng)驗,擁有行業(yè)工作...
  • 臨床監(jiān)察員CRA

    10-12萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、協(xié)助PM和CRA管理試驗相關(guān)文檔,如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復(fù)印、歸檔和維護等;2、配合PM從各CRA處收集各研究機構(gòu)的信息,更新項目管理tracker;3、協(xié)助管理試驗物資,在項目經(jīng)理批準(zhǔn)后完成項目物資的發(fā)放、回收和銷毀等工作;4、臨床試驗相關(guān)會議...
  • 3D打印工程師

    面議 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、與醫(yī)生溝通,并為手術(shù)前模型重建打印2、各類術(shù)中導(dǎo)板開發(fā)3、植入級產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計4、3D打印機設(shè)備日常操作及維護任職要求:1、機械相關(guān)\3D設(shè)計相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,年齡35歲以下2、必須熟練掌握一種工程軟件,例PRO/E、UG,熟練使用Mimics、3-Ma...
  • 臨床研究助理(CTA )

    5-7萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、協(xié)助PM和CRA管理試驗相關(guān)文檔,如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復(fù)印、歸檔和維護等;2、配合PM從各CRA處收集各研究機構(gòu)的信息,更新項目管理tracker;3、協(xié)助管理試驗物資,在項目經(jīng)理批準(zhǔn)后完成項目物資的發(fā)放、回收和銷毀等工作;4、臨床試驗相關(guān)會議...
  • 細(xì)胞項目技術(shù)總監(jiān)

    面議 | 西安市 | 博士 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:新長安投資集團是一家致力于投資醫(yī)療產(chǎn)業(yè)、房地產(chǎn)開發(fā)、礦業(yè)資源開發(fā)的大型投資集團,經(jīng)過多年發(fā)展已成為一家大型資產(chǎn)規(guī)的戰(zhàn)略投資公司,尤其是旗下新長安醫(yī)療投資有限公司,是集醫(yī)療教育及醫(yī)療服務(wù)項目的投資、醫(yī)療技術(shù)研究開發(fā)、醫(yī)療設(shè)備租賃及技術(shù)轉(zhuǎn)讓、國際先進醫(yī)療項目引進為...
  • 微生物包裝工程師

    7-14萬 | 合肥市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:該職位在質(zhì)量經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,工作內(nèi)容包括:1.負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)(凈化區(qū)、純水系統(tǒng))及產(chǎn)品監(jiān)測和驗證,確保處于受控水平。2.負(fù)責(zé)微生物實驗室安全生產(chǎn)的布置、檢查和落實,負(fù)責(zé)試驗室儀器設(shè)備管理,并對試驗室安全事故負(fù)責(zé)。3.及時完成各類微生物測試,出具各項檢測的檢測...
  • 國際注冊專員

    6-8萬 | 常州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、藥品注冊文件和法規(guī)性資料的組織,收集,翻譯、編寫、審核與遞交;2、負(fù)責(zé)對于各種國外藥品管理官方機構(gòu)的產(chǎn)品申報注冊及資料補正和缺陷信的回復(fù)資料的撰寫,負(fù)責(zé)與客戶關(guān)于產(chǎn)品技術(shù)和注冊方方面面問題的解釋和回復(fù);3、收集和關(guān)注國內(nèi)外注冊法規(guī)的變化,4、協(xié)助和支持新產(chǎn)...
  • 傳染病研發(fā)免疫層析平臺項目...

    20-35萬 | 杭州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2018-10-19 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、組織搜索產(chǎn)品技術(shù)信息,對產(chǎn)品研發(fā)可行性進行研究,指導(dǎo)研發(fā)項目負(fù)責(zé)人或研發(fā)技術(shù)人員制定項目的開發(fā)計劃及實驗方案; 2、組織溝通項目開發(fā)過程中的設(shè)計確認(rèn)過程,確保產(chǎn)品符合設(shè)計輸入和顧客要求; 3、根據(jù)項目進程,負(fù)責(zé)督促新產(chǎn)品研發(fā)計劃的執(zhí)行,并保證每個研...
  • 分析研究員 相同職位

    10-15萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2018-09-17 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、 進行文獻調(diào)研及分析; 2、 進行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作; 3、負(fù)責(zé)設(shè)計項目質(zhì)量研究思路,制定質(zhì)量研究計劃,解決項目質(zhì)量難題,整體把控項目研究進度和質(zhì)量; 4、 撰寫質(zhì)量研究方案及實驗方案并執(zhí)行; 5、 上級交辦的其他事務(wù)。 任職要...
  • 分析研究員 相同職位

    10-18萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2018-09-14 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、 進行文獻調(diào)研及分析; 2、 進行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作; 3、負(fù)責(zé)設(shè)計項目質(zhì)量研究思路,制定質(zhì)量研究計劃,解決項目質(zhì)量難題,整體把控項目研究進度和質(zhì)量; 4、 撰寫質(zhì)量研究方案及實驗方案并執(zhí)行; 5、 上級交辦的其他事務(wù)。 任職要...
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