一边作爱一边吃下面视频,骚逼女人爱操逼,日本天天高潮大片免费看,日韩 亚洲 欧美 高清

好獵頭網(wǎng)-中高級人才獵頭網(wǎng)站！服務(wù)熱線：400-1801-668 好獵頭   |   登錄 注冊
首頁   >  

人才求職

 關(guān)鍵詞
所屬行業(yè)
請選擇所屬行業(yè)
職位類別
請選擇職位類別
工作地區(qū)
請選擇工作地區(qū)
學(xué)歷要求
工作經(jīng)驗
共為您找到 職位
  • 企

    臨床技術(shù)支持

    7-18萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1.協(xié)助臨床醫(yī)師使用公司相關(guān)產(chǎn)品完成手術(shù)，并協(xié)助解決術(shù)者在使用相關(guān)產(chǎn)品時遇到的問題2.協(xié)助醫(yī)生完成產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)文獻(xiàn)及幻燈片的編寫3.負(fù)責(zé)臨床醫(yī)師的產(chǎn)品使用培訓(xùn)4.負(fù)責(zé)內(nèi)部員工產(chǎn)品知識培訓(xùn)5.收集產(chǎn)品在臨床中使用反饋6.協(xié)助研發(fā)部門評估在研產(chǎn)品的臨床效果7.協(xié)助...
  • 企

    醫(yī)療器械注冊工程師

    8-11萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊有關(guān)法律文件的收集整理以及重點(diǎn)法律法規(guī)的研究工作；2、負(fù)責(zé)注冊資料的編制、遞交、受理以及分類歸檔、檔案的簡歷及維護(hù)；3、負(fù)責(zé)注冊認(rèn)證基本流程的體系編寫及宣傳執(zhí)行；任職資格：1、電子信息、通信、計算機(jī)、自動化、機(jī)械等理工科專業(yè)本科及以上學(xué)歷；...
  • 企

    臨床學(xué)術(shù)專員

    8-12萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、協(xié)助制定、組織實(shí)施和完成大客戶年度工作目標(biāo)。5%2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶的開發(fā)與關(guān)系維護(hù)工作，做好大客戶的咨詢并及時處理大客戶投訴等事宜，同時協(xié)助辦事處完成銷售任務(wù) 25%3、協(xié)助大客戶經(jīng)理制定的院際營養(yǎng)小組、科室營養(yǎng)小組等相關(guān)學(xué)術(shù)項目在合作醫(yī)院、科室的落地執(zhí)...
  • 企

    實(shí)驗員（山東）

    4-7萬 | 濟(jì)南市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程，完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達(dá)的實(shí)驗操作任務(wù)，負(fù)責(zé)實(shí)驗數(shù)據(jù)的收集以及實(shí)驗結(jié)果的初步分析；2、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護(hù)工作；3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求：1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷，生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、踏實(shí)肯干，誠實(shí)可靠，細(xì)心、...
  • 企

    臨床研究員

    面議 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各動物試驗基地、臨床試驗基地的關(guān)系，處理動物試驗、臨床研究工作中出現(xiàn)的各種問題，監(jiān)督試驗的進(jìn)行情況，保證試驗資料的完整性和正確性，并確保動物試驗、臨床試驗按計劃完成；2、 及時、完整地收集研究相關(guān)資料，翻譯研究相關(guān)文獻(xiàn)，收集相關(guān)前沿知識；3...
  • 企

    高級臨床監(jiān)查員 SCRA

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.高級臨床監(jiān)查員（Senior CRA）主要負(fù)責(zé)臨床試驗部項目管理，接受上級主管交代的項目后，負(fù)責(zé)項目實(shí)施中具體CRA的人員安排；2.整個項目的質(zhì)量控制及稽查；3.撰寫（方案、CRF及研究者手冊限草案）、安排、溝通、協(xié)調(diào)及相關(guān)文件變更；4.選擇試驗中心（Sp...
  • 企

    醫(yī)學(xué)事務(wù)專員

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、負(fù)責(zé)上市前臨床方案設(shè)計、CRF設(shè)計、知情同意書等臨床設(shè)計文件的撰寫；2、負(fù)責(zé)臨床論述報告的設(shè)計和撰寫；并配合完成產(chǎn)品注冊資料中臨床部分的撰寫；3、負(fù)責(zé)在臨床實(shí)施過程中，提供醫(yī)學(xué)臨床支持，包括但不限于方案設(shè)計的解讀、醫(yī)學(xué)支持等；4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)相關(guān)項目的最新醫(yī)學(xué)...
  • 企

    臨床試驗項目經(jīng)理

    面議 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負(fù)責(zé)的臨床研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理，確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進(jìn)行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團(tuán)隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，...
  • 企

    注冊專員 相同職位

    7-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.檢視注冊工作計劃表，按時間進(jìn)度要求推進(jìn)產(chǎn)品注冊/認(rèn)證工作開展；2.掌握政府的監(jiān)管動態(tài)，并根據(jù)政策法規(guī)的變化及時調(diào)整注冊/認(rèn)證工作，以滿足政府監(jiān)管的要求；3.了解與掌握企業(yè)相關(guān)的政府發(fā)布的各類信息、政策及法規(guī)等；4.跟蹤適用法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的更新情況并向公司內(nèi)相關(guān)...
  • 企

    注冊專員 相同職位

    7-10萬 | 北京-昌平區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1. 熟悉體外診斷試劑注冊申報相關(guān)法規(guī)和注冊申報流程。2. 按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求，進(jìn)行產(chǎn)品注冊檢驗、注冊申報資料的整理、編寫、報送和注冊進(jìn)度跟蹤；3. 及時了解國家食品藥品監(jiān)督管理總局、北京市食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)法律法規(guī)，以及相關(guān)國行標(biāo)的識別與更新；...
  • 企

    臨床項目經(jīng)理

    8-14萬 | 上海市 | 本科 | 10年以上

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、項目管理2、CRA的培訓(xùn)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)3、臨床試驗方案設(shè)計4、篩選臨床單位5、倫理申報、合同簽署及臨床藥理機(jī)構(gòu)溝通協(xié)調(diào)6、臨床病例的入組的促進(jìn)及監(jiān)查隨訪等7、配合并協(xié)調(diào)公司和臨床基地開展工作8、確定所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整，所有病例報告表填寫正確，并與原始資料一致9...
  • 企

    注冊經(jīng)理

    10-12萬 | 北京-昌平區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求：1、 負(fù)責(zé)公司所有醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的注冊工作，包括注冊需求收集、注冊檢驗、臨床實(shí)驗、體系考核，直至取得注冊證書。2、 完成公司的年度產(chǎn)品注冊任務(wù)。3、 確保與政府相關(guān)機(jī)構(gòu)及專家保持良好的協(xié)調(diào)和溝通，及時跟蹤各類法律法規(guī)變化，整理更新。4、 負(fù)責(zé)內(nèi)外部有...
  • 企

    實(shí)驗員（深圳）

    4-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程，完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達(dá)的實(shí)驗操作任務(wù)，負(fù)責(zé)實(shí)驗數(shù)據(jù)的收集以及實(shí)驗結(jié)果的初步分析；2、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護(hù)工作；3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求：1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷，生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、踏實(shí)肯干，誠實(shí)可靠，細(xì)心、...
  • 企

    注冊專員 相同職位

    13-20萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、與各級藥監(jiān)局和審評中心溝通，確保各個二類、三類注冊申請的報送、審評和審批的順利進(jìn)行，跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)程，確保按時獲證。 2、與檢驗機(jī)構(gòu)的有關(guān)科室溝通，確保各品種注冊檢驗和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的順利進(jìn)行。 3、與外部測試部門溝通，并建立良好的關(guān)系。 4、負(fù)責(zé)研究和了解...
  • 企

    銷售數(shù)據(jù)分析專員

    7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、能結(jié)合具體業(yè)務(wù)，依據(jù)內(nèi)部外部的數(shù)據(jù)支持，給業(yè)務(wù)有利的建議；2、協(xié)助直接主管根據(jù)業(yè)務(wù)需求提供數(shù)據(jù)協(xié)助；3、對BU的人均產(chǎn)出，以及日常拜訪進(jìn)行跟進(jìn)；4、協(xié)助直接主管進(jìn)行區(qū)域人員劃分，指標(biāo)制定，資源分配；5、協(xié)助直接主管提供專業(yè)的業(yè)務(wù)分析報告；6、跟蹤并預(yù)測業(yè)務(wù)...
  • 企

    臨床試驗項目經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負(fù)責(zé)的臨床研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理，確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進(jìn)行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團(tuán)隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，...
  • 企

    臨床監(jiān)察員

    7-10萬 | 北京-昌平區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1．負(fù)責(zé)公司臨床試驗項目的計劃、開展和管理、協(xié)調(diào)等；2. 負(fù)責(zé)新項目臨床試驗醫(yī)院的調(diào)研篩選，前期溝通聯(lián)系，與試驗科室達(dá)成合作意向；負(fù)責(zé)臨床試驗倫理審查。3. 負(fù)責(zé)臨床試驗過程監(jiān)查，確保臨床數(shù)據(jù)完整、真實(shí)有效，及時處理臨床試驗過程中的相關(guān)問題，并取得臨床試驗報告...
  • 企

    實(shí)驗員（廣州）

    4-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程，完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達(dá)的實(shí)驗操作任務(wù)，負(fù)責(zé)實(shí)驗數(shù)據(jù)的收集以及實(shí)驗結(jié)果的初步分析；2、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護(hù)工作；3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求：1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷，生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、踏實(shí)肯干，誠實(shí)可靠，細(xì)心、...
  • 企

    實(shí)驗員（安徽）

    4-7萬 | 合肥市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程，完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達(dá)的實(shí)驗操作任務(wù)，負(fù)責(zé)實(shí)驗數(shù)據(jù)的收集以及實(shí)驗結(jié)果的初步分析；2、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護(hù)工作；3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求：1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷，生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、踏實(shí)肯干，誠實(shí)可靠，細(xì)心、...
  • 企

    臨床試驗專員

    7-10萬 | 北京市 | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)臨床試驗單位的選擇及調(diào)研評估；2.協(xié)調(diào)研究項目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地等各方關(guān)系，準(zhǔn)備相關(guān)審批資料；3.負(fù)責(zé)臨床試驗的質(zhì)量管理，監(jiān)督臨床方案實(shí)施，調(diào)控、監(jiān)督臨床醫(yī)院按計劃時間完成臨床研究；4.制定臨床監(jiān)察計劃，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方...
五峰| 肇州县| 舟山市| 庐江县| 长阳| 上饶县| 太和县| 新巴尔虎左旗| 满城县| 大邑县| 秦皇岛市| 石城县| 武功县| 博野县| 辛集市| 湟源县| 额敏县| 长子县| 宁夏| 晋中市| 吉安县| 靖宇县| 迁安市| 郁南县| 东丽区| 通江县| 宁河县| 麻江县| 瑞金市| 搜索| 孝昌县| 定州市| 徐汇区| 萍乡市| 宁南县| 隆子县| 勃利县| 马鞍山市| 博罗县| 红原县| 田阳县|