藥品注冊經(jīng)理崗位職責、要求以及未來可以發(fā)展的方向
添加時間：2018-07-27 09:51:15
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藥品注冊經(jīng)理是指主要負責組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作，同時對下屬員工即藥品注冊專員進行監(jiān)督和指導的管理人員。
藥品注冊經(jīng)理崗位職責
1.組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作；
2.負責臨床試驗項目策劃、管理與實施；
3.開展國際合作和學術交流，建立和SFDA的良好關系；
4.開拓藥物臨床試驗市場，建立與CRO和國內外藥廠的合作關系；
5.發(fā)展和建立藥物臨床試驗部團隊；
6.做好對員工的監(jiān)督管理工作。
藥品注冊經(jīng)理崗位要求
1.具有藥學、生物化學等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領域的知識儲備；
3.從事藥品注冊兩年以上經(jīng)理，熟悉FDA、SFDA相關法規(guī)；
4.具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，計算機操作水平良好；
5.具有良好的溝通協(xié)調能力，有團隊精神；
6.具有嚴謹認真的工作態(tài)度，心思細膩。
藥品注冊經(jīng)理發(fā)展方向
藥品注冊專員的工作能力與工作經(jīng)驗和社會關系等緊密相關，薪資待遇也與之掛鉤。藥品注冊經(jīng)理一般由藥品注冊專員晉升而來。要求具有一定的經(jīng)驗和更高的學歷。
