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藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé)以及職位要求

添加時間:2019-01-04 11:35:18
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藥品注冊經(jīng)理職位要求
1.具備藥品出口行業(yè)法規(guī)市場或者半規(guī)范市場的注冊經(jīng)驗;具有PIC/S國際管理質(zhì)量認證經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.本科及以上學(xué)歷,具備醫(yī)藥類專業(yè)背景,外語能力出色,具有知名藥企的注冊工作經(jīng)驗;
3.對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢有宏觀理解認識,溝通協(xié)調(diào)能力好,具備一定的團隊管理能力。

藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé)
1.編制負責(zé)產(chǎn)品的注冊文件,按要求向目標市場提報注冊資料,并跟進產(chǎn)品注冊進展;
2.按照各國注冊申報要求,整理、審核各部門提報的注冊文件和技術(shù)資料;
3.對高端市場進行拓展,建立與優(yōu)質(zhì)客戶的良好合作關(guān)系;
4.對公司出口藥品注冊法規(guī)事務(wù)進行日常管理。
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