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企
產品專員/主管
面議 | 天津市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
1、協(xié)助上級策劃開展產品推廣活動2、產品宣傳推廣材料的策劃、文案及制作3、協(xié)助完成產品的市場調查，市場信息，醫(yī)藥行業(yè)信息的搜集、整理、初步分析4、收集整理疾病診療資訊及文獻，提供醫(yī)學支持5、銷售隊伍產品知識培訓、學術會議的參加----------------------...
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企
崗位職責：1.在項目經理的領導下，制定落實項目安全防范措施；2.做好項目部新進職工的登記注冊工作，發(fā)放安全教育卡片、安全帽和其他勞保用品；3.每項工程必須按公司規(guī)定組織安全教育、安全技術交底及安全措施的培訓等；4.認真做好安全臺賬，組織安全生產檢查；5.對工程重點部位要...
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企
1.能夠相對獨立進行所負責方案和研究中心的臨床監(jiān)查工作2.確保臨床研究根據試驗方案、標準操作規(guī)程（SOP）、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）和適用的法律法規(guī)進行3.根據試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關閉訪視4.可同時負...
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企
1、全面主持藥廠的日常生產運營及管理工作，協(xié)助總經理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃；2、對藥廠的工作質量、工作任務的完成、工作人員的管理、資產的管理及安全工作等負責；3、根據公司制定的計劃，組織實施公司下達的生產經營計劃，合理調度、安排生產，檢查各部門工作，保障生產的正常進行；...
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企
臨床試驗稽查員
12-13萬 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：1.大學本科以上，醫(yī)學或藥學相關專業(yè)；2.有臨床試驗稽查員工作經驗或兩年以上監(jiān)查員工作經驗；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關法律法規(guī)；4.邏輯性強，細致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問題，富有責任感，能適應頻繁出差。職位描述：1、負責稽查相關SOP的撰寫及內容更新，并...
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項目管理部經理
面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據公司下達的工作目標，制訂相應工作計劃并具體實施，保障所下達各項工作目標的實現(xiàn)，并對本崗位所負責各項工作結果負責；2、負責根據項目的總體管理目標編制項目建設的總體實施計劃、年度和分月度的實施計劃；3、負責項目建設中的技術管理工作。主持設計、監(jiān)理、施工單位...
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企
高通量測序高級實驗員
4-7萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量測序系統(tǒng)的原理；2. 負責高通量測序樣本接收與管理，核酸制備，文庫構建與質檢，上機測序等工作；3. 負責實驗中各環(huán)節(jié)的質量控制，能夠判斷并解決各實驗環(huán)節(jié)中出現(xiàn)的問題；4. 規(guī)范記錄實驗報告，制訂并維護SOP，制作...
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企
崗位職責：1.指導監(jiān)督綠化工程的具體實施過程；2.針對綠化工程進度要求，合理安排苗木、勞務與機械協(xié)進場計劃；3.負責編制施工組織設計及施工方案，制定施工過程的各種安全、質量、成本措施；4.負責編制項目技術交底文件，并報綠化經理審批；5.進行施工過程技術資料的收集、整理，...
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企
GMP車間工人
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1.任一GMP車間（原料、片劑、顆粒、膠囊、干混懸、凍干粉針、小容量注射）機臺、物料流轉節(jié)點崗操作經驗2.大專以上學歷，制藥相關專業(yè)4.綜合素質高、有培養(yǎng)潛力，家住市內6區(qū)優(yōu)先-----------------------------------------------...
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科技項目專員
5-7萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責公司相關政府管理機構的外聯(lián)工作；2.及時了解各項與公司事務相關的政策法規(guī)；3.積極應對相關政策，并根據政策要求做好公司的各項申報工作；4.在政府層面提高企業(yè)的認知度和品牌形象；5.獲取政府資金與項目扶持。任職要求：1.本科以上學歷，藥學等相關專業(yè)優(yōu)先；...
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企
設備維修
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、負責組織協(xié)調新購設備所需水、電、氣/汽等的安裝，組織新設備的相關培訓、學習及設備調試、驗收、驗證及設備資料的整理歸檔工作2、負責設備驗證文件DIOQ的編寫，配合各部門進行設備的驗證工作3、及時修訂相關的文件（包括驗證、操作、維保），確保文件符合GMP規(guī)定并具有可操作...
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企
職位描述：1. 負責項目施工工程中水電、暖通方面的技術支持與審核；2. 結合設計師提供的圖紙，提供專業(yè)水路、電氣工程圖紙的設計工作；3. 協(xié)調解決或處理現(xiàn)場施工方案的變更；參與工程開工水電施工交底工作以及工程施工，水電工程技術答疑和其它與水電相關的工作...
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企
1、藥廠藥品的全過程質量管理2、定期組織GMP自檢，對自檢記錄進行整理改進 3、評估供應商 4、QA、QC的管理和培養(yǎng)5、維護與藥監(jiān)藥檢部門保持良好關系，及時轉達國家藥品管理相關法規(guī)政策6、建立健全公司的質量保證體系，組織落實產品GMP認證 --------------...
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企
1、1年以上制劑藥廠小水針GMP車間同崗位管理經歷（必須）2、2年以上制劑藥廠小水針GMP車間基層實操經歷（必須）3、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間生產工藝5、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠小水針GMP車間...
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企
1、處理生產過程發(fā)生的技術性異常情況2、根據不合格品的評審報告，制定不合格物料的處理方案3、組織協(xié)調指導實施完成藥品生產車間所屬的各品種工藝驗證、中間產品儲存期限驗證、清潔驗證等4、藥品生產車間各崗位的技術指標達成監(jiān)督、跟進整理考核數(shù)據5、藥品生產車間技術文件（工藝規(guī)程...
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企
1、1年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間同崗位管理經歷（必須）2、2年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間基層實操經歷（必須）3、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間生產工藝5、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠凍干粉...
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企
崗位職責：1.參與公司技術質量部的管理工作；2.參與公司結構、園建方面的作業(yè)指導書的編制、培訓和總結工作；3.以巡檢的方式對公司重點及特殊工程項目進行技術支持和檢查，并發(fā)巡檢報告；4.以項目培訓的方式給項目做作業(yè)指導書的培訓；5.對項目的施工組織設計、專項方案、作業(yè)指導...
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企
1、1年以上制劑藥廠固體GMP車間同崗位管理經歷（必須）2、2年以上制劑藥廠固體GMP車間基層實操經歷（必須）3、熟悉制劑藥廠固體GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠固體GMP車間生產工藝5、熟悉制劑藥廠固體GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠固體GMP車間設備操作規(guī)程...
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企
人用藥領域制劑方向5年以上研發(fā)經驗，1年經理級（含）以上制劑研發(fā)管理崗位經歷，45周歲以下，本崗位在天津，可提供免費住宿
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工程資料員
6-10萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.在項目總工的領導下工作，負責技術資料和文件資料的管理工作，對資料的真實性、完整性、準確性、及時性和可追溯性負直接管理責任；2.項目內部、對上、對下以及其他相關方資料的收集、整理、編號、存檔、借閱和發(fā)放等；3.對工程資料隨工程進度要求按照各專業(yè)進行收集、編制...
