基本信息
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
崗位職責(zé)
1、負責(zé)進口藥品注冊資料的獨立撰寫和整理；
2、外文注冊資料翻譯和整理；
3、跟蹤項目研發(fā)及申報進度，解決研究及申報過程中遇到的問題；
4、協(xié)助部門經(jīng)理處理省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù)；
6、負責(zé)與審評中心的日常咨詢工作；
7、完成部門經(jīng)理交辦的其他工作任務(wù)。
任職資格
1、藥學(xué)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、1-3年以上藥品注冊申報工作經(jīng)驗，完成過3個及以上進口藥品注冊項目工作；
3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程；
4、具備一定的英語閱讀能力；
5、能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞；
6、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
