職位描述
1.負(fù)責(zé)公司醫(yī)藥產(chǎn)品的申報、注冊管理；
2.負(fù)責(zé)醫(yī)藥產(chǎn)品申報、注冊資料的整理和申報；
3.負(fù)責(zé)內(nèi)外部有關(guān)研發(fā)、注冊事務(wù)的溝通協(xié)調(diào)和團隊管理；
4.負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息；
5.負(fù)責(zé)收集注冊品種信息，根據(jù)公司產(chǎn)品發(fā)展需要進行市場調(diào)研和醫(yī)藥項目的建立；參與制定醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)計劃，研發(fā)質(zhì)量和進度的控制
企業(yè)介紹
通過十年積累，建立了一支具有國內(nèi)外開發(fā)新藥經(jīng)驗的優(yōu)秀團隊和全球自主知識產(chǎn)權(quán)的長效多肽新藥開發(fā)平臺和多個在研產(chǎn)品，包括具備國際市場競爭力的國家一類抗艾滋病新藥。公司致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售具有重大臨床需求、針對國際國內(nèi)市場的新藥產(chǎn)品
