崗位職責：
1.Design and execute nonclinical toxicology study protocols, analyze and interpret the results, and write a final report of the findings;
2.Monitor all aspects of a study during the In Life phase;
3.Assure on-time delivery of high quality reports at the completion of each study;
4.Provide leadership and training to toxicology staff as required;
5.Provide input on equipment purchases intended for use in the toxicology program;
6.Remain current on appropriate company SOPs (standard operating procedures), GLP (Good Laboratory Practice) regulations, and regulatory guidelines.
任職要求：
1.MS in toxicology or related fields (eg medicine, physiology, molecular biology) and 5-10 years experience in nonclinical research;
2.Experience working directly with clients/patients and cooperatively in teams;
3.Experience designing/conducting/monitoring toxicology studies;
4.Demonstrated successful leadership and excellent written and oral communication skills;
5.Computer skills, particularly word processing, spreadsheet, and data acquisition software.

藥明康德新藥開發(fā)有限公司于2000年12月成立，是全球領先的制藥、生物技術以及醫(yī)療器械研發(fā)開放式能力和技術平臺公司。作為一家以研究為首任，以客戶為中心的公司，藥明康德向全球制藥公司、生物技術公司以及醫(yī)療器械公司提供一系列全方位的實驗室研發(fā)、研究生產服務，服務范圍貫穿從藥物發(fā)現到推向市場的全過程。藥明康德的服務旨在通過高性價比、高效率的研發(fā)服務幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。

十多年來，藥明康德成功打造了全方位一體化的研發(fā)服務技術平臺。創(chuàng)建之初，藥明康德憑借其在發(fā)現化學合成領域的雄厚實力實現了全面發(fā)展。近幾年來，我們又新增了一系列一體化服務，包括分析服務、生物分析服務、工藝研究、工藝研發(fā)服務、API生產服務、藥物代謝及其動力學服務、研發(fā)生物學、藥理學、制劑、毒理學、基因組服務、生物制劑生產服務、抗體及生物診斷試劑的生產和銷售服務以及臨床研發(fā)和產品注冊服務等。



從 2000 年 12 月創(chuàng)立至今，藥明康德的員工數從4 人增長至 14000 人，實驗室由當初僅有的一間增長到56萬平方米已有及在建研發(fā)基地和生產廠房。與此同時，藥明康德還在不斷增強服務能力，拓寬服務領域，以更好地服務公司持續(xù)增長的全球業(yè)務需求。作為一家全球領先的醫(yī)藥研發(fā)服務公司，藥明康德將繼續(xù)致力于在中美兩國為全球客戶提供高質量的醫(yī)藥研發(fā)服務，幫助研發(fā)出更多造福患者的新藥及產品。