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招投標(biāo)員
5-7萬(wàn) | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達(dá)服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源，專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計(jì)、工程管理、施工及運(yùn)行維護(hù)服務(wù)，是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2、 同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)試驗(yàn)方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進(jìn)行定期溝通，以處理項(xiàng)目進(jìn)行...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作，對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理，確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行；2、作為臨床試驗(yàn)的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、研究者及分包商保持及時(shí)有...
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職責(zé)描述：1.配合新項(xiàng)目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線，保證生產(chǎn)線正常運(yùn)行；2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新；3.負(fù)責(zé)設(shè)備維修的確認(rèn)和清單維護(hù)；4.配合進(jìn)行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗(yàn)證相關(guān)工作；5.配合進(jìn)行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購(gòu)工作；6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求：1.機(jī)械一體...
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崗位要求：1、大專及以上學(xué)歷，有電生理臨床跟臺(tái)工作經(jīng)驗(yàn)；2、對(duì)電生理產(chǎn)品的信息有一定了解和熟悉；3、能適應(yīng)工作需要出差，吃苦耐勞；4、有較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品、行業(yè)知識(shí)的代理商培訓(xùn)、客戶教育；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品支持工作；3、負(fù)責(zé)市場(chǎng)推廣和會(huì)務(wù)支持...
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公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達(dá)服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源，專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計(jì)、工程管理、施工及運(yùn)行維護(hù)服務(wù)，是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
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崗位要求：1.有生物化學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物工程、生物技術(shù)或其他生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景，熟悉醫(yī)療器械（體外診斷試劑）注冊(cè)及臨床試驗(yàn)法規(guī)；2.可快速領(lǐng)悟產(chǎn)品原理及設(shè)計(jì)，具有較好的文獻(xiàn)查閱能力及良好的文字編寫功底，思維嚴(yán)謹(jǐn)、條理清晰，具備良好的溝通能力...
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CDMO事業(yè)部崗位職責(zé)：1.對(duì)事業(yè)部整個(gè)供應(yīng)鏈的運(yùn)作負(fù)責(zé)，，組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃；2.設(shè)計(jì)并改善供應(yīng)鏈系統(tǒng)，制定并完善切實(shí)可行的計(jì)劃、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、物流、生產(chǎn)等管理工作流程，實(shí)施監(jiān)控和管理；3.建立和健全供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系，合理控制采購(gòu)、...
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文控
7-7萬(wàn) | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)法律法規(guī)、行業(yè)信息等收集、篩選、匯總工作；2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的會(huì)簽，評(píng)審、受控分發(fā)和監(jiān)督實(shí)施；3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系文件的保存、整理、保存期限的監(jiān)控，定期對(duì)文件進(jìn)行適用性檢查；4.協(xié)助質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析、質(zhì)量信息管理；5.協(xié)助完成體系審核工作。任...
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體外診斷試劑 工藝工程師
10-14萬(wàn) | 廣州市
| 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)體外診斷試劑新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過(guò)程中的落實(shí)和管理；2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程和產(chǎn)品維護(hù)過(guò)程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗(yàn)收；3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝的開(kāi)發(fā)和確認(rèn)，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
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企
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)分管職責(zé)內(nèi)的戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計(jì)劃的具體實(shí)施；2、負(fù)責(zé)或者協(xié)助臨床運(yùn)營(yíng)總監(jiān)，對(duì)CRA、CTA管理相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理要求進(jìn)行設(shè)定；3、負(fù)責(zé)CRA、CTA的年度部門培訓(xùn)計(jì)劃的制定及績(jī)效考核；4、全面負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)CRA、CTA的日常組織管理工作...
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企
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作，對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理，確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行；2、作為臨床試驗(yàn)的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、研究者及分包商保持及時(shí)有...
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QC-IVD
7-7萬(wàn) | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對(duì)車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測(cè)工作；2.根據(jù)檢測(cè)制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測(cè)報(bào)告，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測(cè)過(guò)程中的檢測(cè)方法和流程，對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測(cè)工作順利進(jìn)行；4.檢...
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企
職位描述 Job Deion1.確保臨床中心基本文檔的設(shè)計(jì)符合相關(guān)地區(qū)法規(guī)的要求，同時(shí)滿足公司客戶的質(zhì)量需求；2.建設(shè)并完善本部門質(zhì)量管理體系和制定部門SOP；3.提供公司運(yùn)營(yíng)部門必要的醫(yī)學(xué)支持；4.提供部門必要的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)；任職資質(zhì) Qualification...
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企
QA
10-10萬(wàn) | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的人、物料、環(huán)境進(jìn)行日常監(jiān)督和檢查，保證符合ＧＭＰ，2.制止未經(jīng)檢驗(yàn)合格，不正確或未經(jīng)批準(zhǔn)的中間產(chǎn)品繼續(xù)生產(chǎn)；3.發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題，上報(bào)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)異常情況，并對(duì)異常情況進(jìn)行跟蹤；4.負(fù)責(zé)監(jiān)督不合格品的處理過(guò)程；5.負(fù)責(zé)計(jì)量設(shè)備的管...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過(guò)程中的落實(shí)和管理；2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程和產(chǎn)品維護(hù)過(guò)程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗(yàn)收；3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗(yàn)工藝的開(kāi)發(fā)和確認(rèn)，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負(fù)...
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企
崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)試驗(yàn)方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進(jìn)行定期溝通，以處理項(xiàng)目進(jìn)行...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)高分子醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過(guò)程中的落實(shí)和管理；2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程和產(chǎn)品維護(hù)過(guò)程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗(yàn)收；3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗(yàn)工藝的開(kāi)發(fā)和確認(rèn)，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)驗(yàn)證和確認(rèn)相關(guān)文件的制訂、修訂工作；2.負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、實(shí)施確認(rèn)各項(xiàng)驗(yàn)證和確認(rèn)工作及驗(yàn)證和確認(rèn)的風(fēng)險(xiǎn)管理工作；3.參與公用系統(tǒng)、設(shè)備、設(shè)施、清潔、工藝、檢驗(yàn)方法等驗(yàn)證和確認(rèn)方案的起草；4.參與驗(yàn)證和確認(rèn)過(guò)程，收集匯總確認(rèn)與驗(yàn)證數(shù)據(jù)、分析評(píng)價(jià)驗(yàn)...
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QC-無(wú)源
7-7萬(wàn) | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)對(duì)車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測(cè)工作；2.根據(jù)檢測(cè)制度和流程，執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃，出具檢測(cè)報(bào)告，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性；3.分析和總結(jié)檢測(cè)過(guò)程中的檢測(cè)方法和流程，對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，確保檢測(cè)工作順利進(jìn)行；4.檢...
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PMC經(jīng)理
12-18萬(wàn) | 廣州市
| 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.根據(jù)歷史銷售數(shù)據(jù)及公司戰(zhàn)略要求制定季度生產(chǎn)物料計(jì)劃；2.根據(jù)客戶需求訂單調(diào)整產(chǎn)線、日計(jì)劃，確保按時(shí)出貨；3.進(jìn)行生產(chǎn)分析及改善，提高生產(chǎn)效率；4.進(jìn)行物料分析及改善，提高物料周轉(zhuǎn)率；5.進(jìn)行庫(kù)存結(jié)構(gòu)、庫(kù)存量的策劃與實(shí)施，減少呆料，提高生產(chǎn)支持能力...
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企
任職要求：1、具有獨(dú)立組織與開(kāi)發(fā)醫(yī)療儀器，尤其是IVD中POCT醫(yī)療儀器的開(kāi)發(fā)能力與經(jīng)驗(yàn)，尤其在機(jī)械工程、結(jié)構(gòu)和光路設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)方面有自己的經(jīng)驗(yàn)與思想，并對(duì)電子工程有所熟悉；2、具有較強(qiáng)的組織與管理經(jīng)驗(yàn)與能力；3、熟悉注冊(cè)和體系文件的撰寫；4.認(rèn)同團(tuán)隊(duì)的狼性文化...
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企
軟件工程師(BC)
18-24萬(wàn) | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1、具有獨(dú)立開(kāi)發(fā)醫(yī)療儀器軟件，尤其是IVD儀器軟件的能力和經(jīng)歷，同時(shí)對(duì)電子和機(jī)械工程有所了解與掌握；2、熟悉注冊(cè)和體系文件的撰寫；3、認(rèn)同團(tuán)隊(duì)的狼性文化；4. 性別：5.待遇面議。崗位職責(zé)：IVD中POCT儀器軟件（自動(dòng)化操作與計(jì)算）的開(kāi)發(fā)。分享微信...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng)，審核部門生產(chǎn)計(jì)劃，控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng)，確保生產(chǎn)任務(wù)完成；2.統(tǒng)籌及管理與營(yíng)銷、研發(fā)、質(zhì)控、采購(gòu)等其他部門的橫向聯(lián)系；3.組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過(guò)程各項(xiàng)工藝、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等；4.檢查、監(jiān)督、指導(dǎo)下屬部門提升工作績(jī)...
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QC-有源
7-7萬(wàn) | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)設(shè)備原輔材料、半成品、成品的質(zhì)量檢測(cè)；2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作；3.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)的各個(gè)工藝過(guò)程進(jìn)行跟蹤，同時(shí)提出改進(jìn)意見(jiàn)；4.能夠發(fā)現(xiàn)并及時(shí)反饋檢驗(yàn)過(guò)程中的異常情況，提出不合格評(píng)審并參與執(zhí)行后續(xù)措施；5.對(duì)已出現(xiàn)的或潛在的質(zhì)量問(wèn)...
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企
職責(zé)描述：1.參與項(xiàng)目的設(shè)備管理工作，包括設(shè)計(jì)、選型、評(píng)審、驗(yàn)證、驗(yàn)證報(bào)告及SOP輸出、變更等；2.參與各類生產(chǎn)儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試及驗(yàn)收工作，并負(fù)責(zé)辦理交驗(yàn)手續(xù)；3.負(fù)責(zé)各類設(shè)備的校驗(yàn)和校準(zhǔn)；4.負(fù)責(zé)設(shè)備項(xiàng)目核算資料的完善與歸檔。任職要求：1.本科以上學(xué)歷...
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科技申報(bào)員
5-7萬(wàn) | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求1、 眾創(chuàng)空間物業(yè)管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計(jì)劃的開(kāi)展進(jìn)度，完成周工作報(bào)表。完成部門月度、半年、年度工作總結(jié)和下月工作計(jì)劃的PPT。 3、 公司公租房對(duì)接政府相關(guān)工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息，挖掘科技...
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企
職責(zé)描述：1.配合新項(xiàng)目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線，保證生產(chǎn)線正常運(yùn)行；2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新；3.負(fù)責(zé)設(shè)備維修的確認(rèn)和清單維護(hù)；4.配合進(jìn)行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗(yàn)證相關(guān)工作；5.配合進(jìn)行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購(gòu)工作；6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求：1.藥學(xué)、生...
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企
1、負(fù)責(zé)進(jìn)口注冊(cè)項(xiàng)目的計(jì)劃、進(jìn)度控制和風(fēng)險(xiǎn)控制；2、與國(guó)外客戶或其代理人進(jìn)行郵件、電話溝通，收集和反饋?lái)?xiàng)目進(jìn)度、技術(shù)文件信息；3、指導(dǎo)客戶進(jìn)行準(zhǔn)備相關(guān)資料、樣品、公證等工作；4、編制注冊(cè)申報(bào)文件（非產(chǎn)品技術(shù)性內(nèi)容），整理申報(bào)資料。5、與藥監(jiān)部門、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的溝通...
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企
職責(zé)描述：1.配合新項(xiàng)目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線，保證生產(chǎn)線正常運(yùn)行；2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新；3.負(fù)責(zé)設(shè)備維修的確認(rèn)和清單維護(hù)；4.配合進(jìn)行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗(yàn)證相關(guān)工作；5.配合進(jìn)行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購(gòu)工作；6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求：1.醫(yī)療器械...
