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SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責1.車間異常中間體放行（如發(fā)生偏差、OOS等不正常情況。）2.審核車間各產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄和檢驗記錄；3.車間偏差調(diào)查；偏差管理責任人；4.負責車間日常檢查；5.制定和更新驗證管理規(guī)程、VMP；6.協(xié)調(diào)和監(jiān)督檢查驗...
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SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責1. 確定符合申報規(guī)范的起始物料及合成路線，制定原料及產(chǎn)品的質(zhì)量標準；2. 根據(jù)項目不同階段，按照商業(yè)化生產(chǎn)對質(zhì)量和成本的要求，制定小試實驗方案、中試實驗方案及工藝驗證方案；3. 在符合公司安全及質(zhì)量控制規(guī)范下...
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質(zhì)量負責人
10-15萬 | 合肥市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：
1、全面負責公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量戰(zhàn)略計劃，管理、控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng)；
2、參與制定公司質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略與年度工作計劃；
3、領導建立和完善質(zhì)量管理制度，組織實施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行；
4、按工作程序做好與技術、營銷、財務部門...
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崗位職責:崗位職責：1、依法規(guī)要求、ISO9001、GMP等相關質(zhì)量體系的規(guī)定，協(xié)助部門經(jīng)理實施質(zhì)量體系的建立、監(jiān)督和持續(xù)改進，提高公司質(zhì)量管理水平；2、在現(xiàn)場質(zhì)量主管領導下，檢查藥品是否依據(jù)批準的工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，且每一過程的產(chǎn)品是否符合工藝的要求；3、包材材料檢驗:...
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藥物合成組長
12-17萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位描述：1、 完成簡單的文獻查閱，熟練進行化學合成實驗，優(yōu)化藥物合成工藝條件；2、 較強實驗操作能力，完成實驗設備的日常維護；3、 做好清晰完整規(guī)范的實驗記錄。?崗位要求：1、 有機化學，藥物化學等相關專業(yè)，本科及以上，五年以上專業(yè)工作經(jīng)驗；2、 有豐富的制...
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生產(chǎn)負責人
12-15萬 | 合肥市 | 大專 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：
1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作；
2、負責藥廠日常工作、生產(chǎn)任務、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等；
3、根據(jù)公司制定的計劃，組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃，合理調(diào)度、安排生產(chǎn)，檢查各部門工作，保障生產(chǎn)的正常進行；保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務；
4、全...
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合成工程師
5-10萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
具體職責：1. 確定符合申報規(guī)范的起始物料及合成路線，制定原料及產(chǎn)品的質(zhì)量標準；2. 根據(jù)項目不同階段，按照商業(yè)化生產(chǎn)對質(zhì)量和成本的要求，制定小試實驗方案、中試實驗方案及工藝驗證方案；3. 在符合公司安全及質(zhì)量控制規(guī)范下，負責小試工藝路線的打通，參與中試及工藝驗證全過程...
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工作內(nèi)容：1、負責起草項目研發(fā)計劃，分解經(jīng)審批的項目研發(fā)計劃；2、組織支持項目開展實施；3、協(xié)助藥品注冊及報批工作；4、負責所在團隊研發(fā)項目的技術移交;5、承擔項目外的日常事務性工作；6、負責領導交代的其他工作。任職資格：1、本科及以上藥物合成、藥物化學、生物學、藥劑學...
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QEHS專員
4-6萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責：1、負責制定、推動，并貫徹執(zhí)行研發(fā)中心QA和EHS相關工作，監(jiān)督檢查執(zhí)行情況；2、負責執(zhí)行公司及研發(fā)系統(tǒng)QA及EHS相關SOP，確保研發(fā)中心執(zhí)行研發(fā)系統(tǒng)統(tǒng)一的QA及EHS運營模式；3、配合制定研發(fā)體系年度QA...
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崗位職責： 1、配合項目研發(fā)工作的全面開展與推進；2、配合研發(fā)技術員的指導和培訓工作；3、配合其他部門開展與產(chǎn)品有關的工作；4、深入調(diào)研相關項目研究進展，完成項目立項工作和實驗方案設計，開展預實驗，并進行實驗數(shù)據(jù)分析、完成實驗報告和實驗總結(jié)；5、撰寫英文文章及專利。任職...
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任職要求：1、醫(yī)藥、生物制藥、發(fā)酵相關專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學歷；2、從事過激素類原料藥的前期發(fā)酵研發(fā)7年以上工作經(jīng)驗；從小試、中試、大生產(chǎn)均有參與。3、曾在湖南新合新生物醫(yī)藥公司、江西贛亮醫(yī)藥原料公司、保定九孚生化公司 、山東賽托生物科技股份有限公司、宜城共同藥業(yè)有限公...
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醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)專家崗位職責：
1、藥學、生物、化學、化工及相關專業(yè)本科以上學歷；
2、從事過藥廠質(zhì)量管控、生產(chǎn)等工作，熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝及業(yè)務流程；
3、 熟悉GMP，F(xiàn)DA及歐盟驗證法規(guī)等，系統(tǒng)性的學習過并理解國內(nèi)外GMP相關法律法規(guī)。
熟知全國市場制藥企業(yè)客...
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微生物包裝工程師
7-14萬 | 合肥市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：該職位在質(zhì)量經(jīng)理領導下開展工作，工作內(nèi)容包括：1.負責公用系統(tǒng)（凈化區(qū)、純水系統(tǒng)）及產(chǎn)品監(jiān)測和驗證，確保處于受控水平。2.負責微生物實驗室安全生產(chǎn)的布置、檢查和落實,負責試驗室儀器設備管理，并對試驗室安全事故負責。3．及時完成各類微生物測試，出具各項檢測的檢測...
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任職要求：
1、碩士5年以上，博士3年以上藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，2年以上管理經(jīng)驗；
2、掌握藥品注冊法規(guī)及相關指導原則并能熟練應用；
3、能獨立進行制劑、原料藥項目質(zhì)量研究開發(fā)、申報資料撰寫，設備儀器作熟練；
4、熟悉GMP管理及質(zhì)量要求；
崗位職責：
1、...
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崗位職責：
1、協(xié)助CEO制定營銷戰(zhàn)略規(guī)劃，組織建立與完善醫(yī)藥零售營銷網(wǎng)絡（不含醫(yī)院臨床網(wǎng)絡、嬰童產(chǎn)品），促進現(xiàn)有營銷網(wǎng)絡增量，努力招引一級（代理）商，拓展大中型醫(yī)藥連鎖網(wǎng)絡，強化辦事處管理，提升門店純銷（量），提升品牌形象。
2、提擬銷售策略、銷售預算、招商政策、...
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子公司廠長
40-50萬 | 紹興市 | 本科 | 10年以上
發(fā)布于：2017-07-21 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
全面負責原料藥-醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)、質(zhì)量、設備、安全、環(huán)保等方面的管理
崗位職責
1、 根據(jù)總公司戰(zhàn)略規(guī)劃和目標，組織編訂子公司的戰(zhàn)略規(guī)劃，并推進實施
2、 根據(jù)公司年度計劃和預算目標，組織編制生產(chǎn)計劃和預算，報批準后推進實施
3、 協(xié)調(diào)統(tǒng)籌總公司和子公司資源，科...
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軟膏、凝膠劑項目負責人
10-30萬 | 紹興市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2016-09-14 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負責軟膏、凝膠劑研發(fā)到生產(chǎn)的對接工作（實現(xiàn)規(guī)模化大生產(chǎn)）；
2、執(zhí)行生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)計劃，管理生產(chǎn)流程，按時完成生產(chǎn)任務，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責；
3、負責生產(chǎn)現(xiàn)場的管理工作，處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差，及時發(fā)現(xiàn)事故、隱患，杜絕各類生產(chǎn)安全、質(zhì)量事故的發(fā)生?
4、負...
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1、全面計劃、組織、管理行銷企劃處的工作，制定部門工作規(guī)范及相關的獎懲制度；
2、策劃并有效組織實施行部門年度、季度、月度及專項市場推廣活動計劃；
3、組織并維護公司產(chǎn)品專家?guī)熨Y源，保持與相關協(xié)會的良好關系，適時開展有針對性的各種學術推廣會議；
4、負責產(chǎn)品學術氛...
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制劑研究員
8-12萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2016-09-07 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1. 積極配合新藥開發(fā)，獨立進行實驗室的制劑摸索研究、劑型設計及開發(fā)，輔料研究、處方設計及工藝優(yōu)化，提供臨床前實驗或臨床所需的樣品；
2. 從事或支援制劑工藝技術的轉(zhuǎn)移及中試放大及生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作；
3. 負責協(xié)助生產(chǎn)部門改進制劑生產(chǎn)工藝等工作；
4. 熟悉制劑各...
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生命能科技的產(chǎn)品經(jīng)理主要負責的市場調(diào)研的分析，市場策略的制定；負責產(chǎn)品研究產(chǎn)品競爭點分析；組織專家研討會；產(chǎn)品推廣演練，解答臨床問題等。
