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發(fā)布于：2014-07-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

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1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)； 2、三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，兩年以上國際藥品注冊工作經(jīng)驗，有QA工作背景； 3、熟悉國際新藥注冊要求及申報資料的撰寫和整理工作； 4、有DMF\EDMF\ANDN申報經(jīng)驗，專業(yè)知識扎實，精通注冊相關(guān)法律、法規(guī)、指導(dǎo)原則，...
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