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負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品認(rèn)證需求規(guī)劃；2、負(fù)責(zé)認(rèn)證項(xiàng)目的工作計(jì)劃實(shí)施；3、負(fù)責(zé)認(rèn)證項(xiàng)目的工作計(jì)劃編制；4、與認(rèn)證機(jī)構(gòu)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)接討論和確認(rèn)檢測(cè)認(rèn)證方案；5、負(fù)責(zé)在檢測(cè)機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)協(xié)調(diào)和跟蹤檢測(cè)任務(wù)，并撰寫(xiě)現(xiàn)場(chǎng)工作報(bào)告；6、負(fù)責(zé)完善公司BOM認(rèn)證，根據(jù)供應(yīng)商產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格最終導(dǎo)入產(chǎn)品認(rèn)...
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電池認(rèn)證工程師
面議 | 東莞市 | 大專(zhuān) | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位信息1.負(fù)責(zé)電池產(chǎn)品國(guó)際及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)則變動(dòng)的信息收集，整理和內(nèi)部分享，發(fā)布2.熟悉3C電池及動(dòng)力電池認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如：IEC62133,UL2054，UL1642，PSE,KC,BSMI,BIS,環(huán)保認(rèn)證，EMC,UKCA,RCM等3.負(fù)責(zé)電池產(chǎn)品認(rèn)證的順利進(jìn)行，...
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物料認(rèn)證工程師
7-12萬(wàn) | 廣州市 | 大專(zhuān) | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：1、負(fù)責(zé)物料的選型審核，制定物料選型規(guī)范和命名規(guī)則；2、建立和維護(hù)物料選型庫(kù)，對(duì)物料進(jìn)行優(yōu)選管理，及時(shí)作廢物料等；3、支持硬件工程師物料選型、樣品測(cè)試和認(rèn)證；4、參與物料可靠性測(cè)試、驗(yàn)證，故障調(diào)查、失效原因分析及持續(xù)改善；5、參與原理圖和BOM的評(píng)審；6、整理...
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職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)公司各研發(fā)系統(tǒng)（軌道交通方向）SIL等級(jí)認(rèn)證文檔編寫(xiě)；2、負(fù)責(zé)與外部認(rèn)證公司溝通；3、負(fù)責(zé)組織認(rèn)證公司現(xiàn)場(chǎng)測(cè)評(píng)；4、負(fù)責(zé)完成其他質(zhì)量體系認(rèn)證工作；5、配合測(cè)試人員進(jìn)行系統(tǒng)測(cè)試；任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、軟件工程、自動(dòng)化、電氣電子、系統(tǒng)可靠性...
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UL認(rèn)證工程師
11-18萬(wàn) | 佛山市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)伺服電機(jī)UL認(rèn)證的規(guī)劃（絕緣系統(tǒng)的建立）；2、負(fù)責(zé)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)跟進(jìn)，解讀與內(nèi)化；3、負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品安規(guī)，EMC,UL等標(biāo)準(zhǔn)把控，建立產(chǎn)品安規(guī)測(cè)試方案4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證測(cè)試問(wèn)題的跟進(jìn)以及相關(guān)問(wèn)題點(diǎn)的整改，完成安規(guī)項(xiàng)目測(cè)試。任職要求：1、學(xué)歷要求：本科及其以上學(xué)...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的注冊(cè)及相關(guān)事務(wù)的處理；2.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的認(rèn)證及相關(guān)事務(wù)的處理；3.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理；4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn)的收集、研究、并指導(dǎo)應(yīng)用。任職要求：1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，2.較強(qiáng)的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，善與人溝通交流；3....
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崗位職責(zé):1、各國(guó)醫(yī)療器械入市許可政策法規(guī)的研究和跟蹤；2、醫(yī)療器械入市許可的認(rèn)證/注冊(cè)事宜辦理；3、最新國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)的跟蹤。任職資格:1、生物工程、生物化學(xué)、醫(yī)藥或理工類(lèi)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；2、了解數(shù)字電路和模擬電路基礎(chǔ)；3、了解一般的硬件測(cè)試?yán)碚摵头椒ǎ?..
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崗位描述：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證、FDA注冊(cè)以及其他國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系改進(jìn)，內(nèi)外審、管理評(píng)審等工作；3、負(fù)責(zé)不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測(cè)等管理工作；4、負(fù)責(zé)外部審核準(zhǔn)備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或臨床統(tǒng)計(jì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先...
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崗位職責(zé)：1、 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品認(rèn)證，協(xié)調(diào)與認(rèn)證相關(guān)的審核工作；2、 認(rèn)證測(cè)試中出現(xiàn)的不合格項(xiàng)，協(xié)助公司內(nèi)外部進(jìn)行整改和重新測(cè)試；3、 負(fù)責(zé)工廠(chǎng)/客戶(hù)需求的第三方認(rèn)證/測(cè)試相關(guān)事宜；4、 維護(hù)產(chǎn)品認(rèn)證數(shù)據(jù)庫(kù)，為產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售及售后服務(wù)等提供技術(shù)支持；5、 認(rèn)證項(xiàng)目、委...
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職責(zé)描述：1、醫(yī)療器械一類(lèi)、二類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)；2、生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證辦理；3、醫(yī)療器械自由銷(xiāo)售證辦理、各國(guó)使館認(rèn)證辦理；4、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)審核；5、政府部門(mén)保持良好的業(yè)務(wù)溝通。任職要求：1、熟悉CFDA相關(guān)政策法規(guī)；2、3年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；3、良好的...
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崗位描述：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證、FDA注冊(cè)以及其他國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系改進(jìn)，內(nèi)外審、管理評(píng)審等工作；3、負(fù)責(zé)不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測(cè)等管理工作；4、負(fù)責(zé)外部審核準(zhǔn)備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或臨床統(tǒng)計(jì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先...
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崗位職責(zé):崗位職責(zé)： 1、協(xié)助完成國(guó)內(nèi)產(chǎn)品認(rèn)證、行業(yè)入圍/大型客戶(hù)認(rèn)證和驗(yàn)廠(chǎng)審查工作、國(guó)內(nèi)客戶(hù)文件廠(chǎng)驗(yàn)工作； 2、協(xié)助完成認(rèn)證、行業(yè)入圍、大型客戶(hù)樣機(jī)抽檢工作； 3、獨(dú)立完成入圍樣機(jī)隨機(jī)測(cè)試工作。任職資格:1、電子電力相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),英語(yǔ)4級(jí)j及以上，口語(yǔ)能力優(yōu)秀,2、有...
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光伏認(rèn)證工程師
10-12萬(wàn) | 蘇州市 | 大專(zhuān) | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、銷(xiāo)售端產(chǎn)品認(rèn)證的需求確認(rèn)與申報(bào)2、產(chǎn)品認(rèn)證的詢(xún)價(jià)、合同、付款、發(fā)票等事項(xiàng)3、產(chǎn)品認(rèn)證的備料、生產(chǎn)、送樣及實(shí)驗(yàn)進(jìn)度的跟蹤4、認(rèn)證資料的編制、整理和提交(包括認(rèn)證技術(shù)圖紙的繪制與技術(shù)文件的編制)5、發(fā)證前CDF、證書(shū)稿件等資料的確認(rèn)6、一級(jí)標(biāo)板、客戶(hù)副證申報(bào)7...
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職位描述：1、根據(jù)相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制要求及工作流程，完成所分配的認(rèn)證項(xiàng)目；2、建立項(xiàng)目認(rèn)證計(jì)劃，確保項(xiàng)目按時(shí)完成；3、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求分析測(cè)試數(shù)據(jù)，簽發(fā)結(jié)構(gòu)描述和測(cè)試報(bào)告，對(duì)測(cè)試結(jié)果和報(bào)告結(jié)論的質(zhì)量及客觀(guān)性負(fù)責(zé)；4、與客戶(hù)溝通并回答、解釋及討論認(rèn)證技術(shù)問(wèn)題；5、為銷(xiāo)售及...
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工作職責(zé)1、拓展新產(chǎn)品、新工藝的認(rèn)證需求，同第三方機(jī)構(gòu)溝通制定合適的認(rèn)證方案；2、制定認(rèn)證項(xiàng)目工作計(jì)劃編制、實(shí)施及跟蹤，確保按計(jì)劃完成；3、負(fù)責(zé)對(duì)已獲認(rèn)證證書(shū)的維護(hù)，組織工廠(chǎng)應(yīng)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的季度/年度工廠(chǎng)審核；4、負(fù)責(zé)新版型組件樣品制作，標(biāo)版標(biāo)定及維護(hù)；5、負(fù)責(zé)光伏產(chǎn)品綠...
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崗位職責(zé)1，熟悉汽車(chē)產(chǎn)品認(rèn)證行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)規(guī)范；2、協(xié)調(diào)國(guó)家部門(mén)完成各項(xiàng)目的認(rèn)證，協(xié)調(diào)解決認(rèn)證過(guò)程中出現(xiàn)的各種問(wèn)題，確保公告，CCC，環(huán)保等工作順利進(jìn)行；3、收集認(rèn)證技術(shù)相關(guān)及標(biāo)準(zhǔn)情報(bào)，及時(shí)反饋公司；4、維護(hù)協(xié)調(diào)認(rèn)證客戶(hù)關(guān)系；5、協(xié)助部門(mén)做好其它各項(xiàng)日常管理工作；6、遵...
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崗位要求：1. 根據(jù)光伏組件、儲(chǔ)能設(shè)備、風(fēng)電設(shè)備等類(lèi)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制要求及工作流程，完成認(rèn)證項(xiàng)目。2. 建立認(rèn)證及測(cè)試計(jì)劃，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。3. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求分析測(cè)試數(shù)據(jù)，簽發(fā)測(cè)試報(bào)告，對(duì)測(cè)試結(jié)果和報(bào)告結(jié)論的質(zhì)量及客觀(guān)性負(fù)責(zé)。4. 與客戶(hù)溝通并回答、解釋及討論技術(shù)問(wèn)...
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職責(zé)描述：1)負(fù)責(zé)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的識(shí)別、收集和導(dǎo)入2)負(fù)責(zé)產(chǎn)品CE認(rèn)證資料的收集和整理3)完成產(chǎn)品的第三方檢測(cè)和臨床評(píng)價(jià)4)負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市后的監(jiān)控和信息反饋5)負(fù)責(zé)與公告機(jī)構(gòu)和主管當(dāng)局的溝通6)跟進(jìn)產(chǎn)品CE認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)展和現(xiàn)場(chǎng)檢查7)協(xié)助完成產(chǎn)品在其他國(guó)家的注冊(cè)工作任職要...
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1.制定年度產(chǎn)品認(rèn)證計(jì)劃，組織認(rèn)證申請(qǐng)，文檔材料準(zhǔn)備，配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品/原材料進(jìn)行認(rèn)證報(bào)備2.跟蹤認(rèn)證項(xiàng)目，及時(shí)反饋處理問(wèn)題，跟蹤相關(guān)政策，標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)掌握新的認(rèn)證要求和信息3.根據(jù)銷(xiāo)售及市場(chǎng)等需求，對(duì)新興市場(chǎng)的產(chǎn)品認(rèn)證進(jìn)行了解，開(kāi)發(fā)及后續(xù)申請(qǐng)等工作4.及時(shí)了解市場(chǎng)需求...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證、FDA注冊(cè)以及其他國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系改進(jìn)，內(nèi)外審、管理評(píng)審等工作；3、負(fù)責(zé)不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測(cè)等管理工作；4、負(fù)責(zé)外部審核準(zhǔn)備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或臨床統(tǒng)計(jì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先...
