-
企
自媒體運營
11-14萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-30 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)自媒體(移動端為主)平臺(微信 微博 網(wǎng)站 發(fā)行系列專業(yè)書刊 等)的日常運營及推廣工作;2.獨立運營自媒體,策劃與提供優(yōu)質(zhì)、有高度傳播性的活動及內(nèi)容;3.推廣平臺, 負(fù)責(zé)增加用戶數(shù),提高關(guān)注度和活躍度,并及時有效地與用戶互動;4.負(fù)責(zé)平臺的招...
-
企
職責(zé)描述:1.同品種臨床評價報告撰寫,國內(nèi)、國外(歐盟認(rèn)證CER);2.臨床評價風(fēng)險分析報告撰寫;3.CE認(rèn)證臨床隨訪(PMCF)計劃撰寫;4.China Clinical Trials.gov網(wǎng)站注冊更新服務(wù);5.醫(yī)學(xué)相關(guān)PPT制作;6.接受臨床試驗項目,制...
-
企
招投標(biāo)員
5-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-30 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
公司介紹:新力凈化工程有限公司※奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會會員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達(dá)服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源,專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計、工程管理、施工及運行維護(hù)服務(wù),是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
-
企
崗位職責(zé):1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2、 同時負(fù)責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項目進(jìn)行...
-
企
崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負(fù)責(zé)的臨床研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理,確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進(jìn)行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項目團(tuán)隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
-
企
職責(zé)描述:1.配合新項目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線,保證生產(chǎn)線正常運行;2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新;3.負(fù)責(zé)設(shè)備維修的確認(rèn)和清單維護(hù);4.配合進(jìn)行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗證相關(guān)工作;5.配合進(jìn)行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購工作;6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求:1.機械一體...
-
企
公司介紹:新力凈化工程有限公司※奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會會員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達(dá)服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源,專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計、工程管理、施工及運行維護(hù)服務(wù),是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
-
企
財務(wù)分析員
10-12萬 | 廣州市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于:2023-11-29 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:(一)預(yù)算管理1.按照集團(tuán)要求,分公司、事業(yè)部和職能中心編制年度預(yù)算,復(fù)核預(yù)算假設(shè),并在過程中提供財務(wù)專業(yè)建議,以確保事業(yè)部提交的預(yù)算合理、準(zhǔn)確;2.每月根據(jù)各公司、事業(yè)部和職能中心財務(wù)報表的實際數(shù)據(jù)與預(yù)算進(jìn)行比較,分析差異產(chǎn)生的原因,提供合理化改善...
-
企
職責(zé)描述:1.協(xié)助CDMO業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)完成項目跟進(jìn)全過程; 2.協(xié)助項目簽單前的客戶及產(chǎn)品信息收集、CDMO服務(wù)報價、合同簽訂、客戶接待、廠房參觀事宜; 3.協(xié)助項目啟動會的召開; 4.協(xié)助項目開展前后的OA流程及客戶信息完善; 5.協(xié)助項目開展中的其他事宜:...
-
企
文控
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)法律法規(guī)、行業(yè)信息等收集、篩選、匯總工作;2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的會簽,評審、受控分發(fā)和監(jiān)督實施;3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系文件的保存、整理、保存期限的監(jiān)控,定期對文件進(jìn)行適用性檢查;4.協(xié)助質(zhì)量統(tǒng)計分析、質(zhì)量信息管理;5.協(xié)助完成體系審核工作。任...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)體外診斷試劑新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
-
企
職責(zé)描述:1.參與各地CDMO工廠無源醫(yī)療器械項目立項評審,產(chǎn)品實現(xiàn)過程的策劃、工藝開發(fā)技術(shù)指導(dǎo),人員培訓(xùn)工作;指導(dǎo)各項目產(chǎn)線實施產(chǎn)品工藝技術(shù)的改進(jìn)工作;2.參與各地CDMO工廠工藝驗證和過程確認(rèn)方案策劃,技術(shù)指導(dǎo)和項目技術(shù)攻關(guān);3.負(fù)責(zé)項目進(jìn)展各階段的技術(shù)文...
-
企
QC-IVD
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作;2.根據(jù)檢測制度和流程,執(zhí)行質(zhì)量檢驗計劃,出具檢測報告,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時性;3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程,對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn),確保檢測工作順利進(jìn)行;4.檢...
-
企
QA
10-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.對產(chǎn)品生產(chǎn)過程的人、物料、環(huán)境進(jìn)行日常監(jiān)督和檢查,保證符合GMP,2.制止未經(jīng)檢驗合格,不正確或未經(jīng)批準(zhǔn)的中間產(chǎn)品繼續(xù)生產(chǎn);3.發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題,上報生產(chǎn)現(xiàn)場異常情況,并對異常情況進(jìn)行跟蹤;4.負(fù)責(zé)監(jiān)督不合格品的處理過程;5.負(fù)責(zé)計量設(shè)備的管...
-
企
職責(zé)描述:1.在數(shù)據(jù)管理經(jīng)理或數(shù)據(jù)管理專員的指導(dǎo)下參與臨床試驗的數(shù)據(jù)管理工作; 2.協(xié)助撰寫臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件 3.協(xié)助跟進(jìn)CRA的交接工作:發(fā)送CRF遞送通知函、接收CRA遞送資料并做好交接記錄; 4.協(xié)助數(shù)據(jù)庫的設(shè)計與測試;協(xié)助跟進(jìn)數(shù)據(jù)錄入工作; ...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負(fù)...
-
企
崗位職責(zé):1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負(fù)責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項目進(jìn)行...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)高分子醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)驗證和確認(rèn)相關(guān)文件的制訂、修訂工作;2.負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、實施確認(rèn)各項驗證和確認(rèn)工作及驗證和確認(rèn)的風(fēng)險管理工作;3.參與公用系統(tǒng)、設(shè)備、設(shè)施、清潔、工藝、檢驗方法等驗證和確認(rèn)方案的起草;4.參與驗證和確認(rèn)過程,收集匯總確認(rèn)與驗證數(shù)據(jù)、分析評價驗...
-
企
職責(zé)描述:1.指導(dǎo)有源醫(yī)療器械項目組進(jìn)行中試和量產(chǎn)工藝設(shè)計開發(fā);2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝開發(fā)中提出問題及相應(yīng)的解決辦法;3.負(fù)責(zé)協(xié)助新產(chǎn)品工藝開發(fā)中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究與改進(jìn);4.主持產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)化和制造技術(shù)交底工作;5.密切關(guān)注行業(yè)發(fā)展動態(tài),負(fù)責(zé)指導(dǎo)新產(chǎn)品及工藝鑒定、技術(shù)規(guī)...
-
企
QC-無源
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)對車間環(huán)境、工藝用水、原輔料、中間產(chǎn)品和成品的相關(guān)檢測工作;2.根據(jù)檢測制度和流程,執(zhí)行質(zhì)量檢驗計劃,出具檢測報告,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時性;3.分析和總結(jié)檢測過程中的檢測方法和流程,對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn),確保檢測工作順利進(jìn)行;4.檢...
-
企
PMC經(jīng)理
12-18萬 | 廣州市
| 本科 | 5-10年
發(fā)布于:2023-11-28 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.根據(jù)歷史銷售數(shù)據(jù)及公司戰(zhàn)略要求制定季度生產(chǎn)物料計劃;2.根據(jù)客戶需求訂單調(diào)整產(chǎn)線、日計劃,確保按時出貨;3.進(jìn)行生產(chǎn)分析及改善,提高生產(chǎn)效率;4.進(jìn)行物料分析及改善,提高物料周轉(zhuǎn)率;5.進(jìn)行庫存結(jié)構(gòu)、庫存量的策劃與實施,減少呆料,提高生產(chǎn)支持能力...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng),審核部門生產(chǎn)計劃,控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng),確保生產(chǎn)任務(wù)完成;2.統(tǒng)籌及管理與營銷、研發(fā)、質(zhì)控、采購等其他部門的橫向聯(lián)系;3.組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等;4.檢查、監(jiān)督、指導(dǎo)下屬部門提升工作績...
-
企
QC-有源
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)設(shè)備原輔材料、半成品、成品的質(zhì)量檢測;2.負(fù)責(zé)實驗室相關(guān)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作;3.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)的各個工藝過程進(jìn)行跟蹤,同時提出改進(jìn)意見;4.能夠發(fā)現(xiàn)并及時反饋檢驗過程中的異常情況,提出不合格評審并參與執(zhí)行后續(xù)措施;5.對已出現(xiàn)的或潛在的質(zhì)量問...
-
企
職責(zé)描述:1.參與項目的設(shè)備管理工作,包括設(shè)計、選型、評審、驗證、驗證報告及SOP輸出、變更等;2.參與各類生產(chǎn)儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試及驗收工作,并負(fù)責(zé)辦理交驗手續(xù);3.負(fù)責(zé)各類設(shè)備的校驗和校準(zhǔn);4.負(fù)責(zé)設(shè)備項目核算資料的完善與歸檔。任職要求:1.本科以上學(xué)歷...
-
企
科技申報員
5-7萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 |
投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位要求1、 眾創(chuàng)空間物業(yè)管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計劃的開展進(jìn)度,完成周工作報表。完成部門月度、半年、年度工作總結(jié)和下月工作計劃的PPT。 3、 公司公租房對接政府相關(guān)工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息,挖掘科技...
-
企
職責(zé)描述:1.配合新項目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線,保證生產(chǎn)線正常運行;2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新;3.負(fù)責(zé)設(shè)備維修的確認(rèn)和清單維護(hù);4.配合進(jìn)行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗證相關(guān)工作;5.配合進(jìn)行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購工作;6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求:1.藥學(xué)、生...
-
企
1、負(fù)責(zé)進(jìn)口注冊項目的計劃、進(jìn)度控制和風(fēng)險控制;2、與國外客戶或其代理人進(jìn)行郵件、電話溝通,收集和反饋項目進(jìn)度、技術(shù)文件信息;3、指導(dǎo)客戶進(jìn)行準(zhǔn)備相關(guān)資料、樣品、公證等工作;4、編制注冊申報文件(非產(chǎn)品技術(shù)性內(nèi)容),整理申報資料。5、與藥監(jiān)部門、檢驗機構(gòu)的溝通...
-
企
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)體外免疫診斷試劑產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)及生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作。2.具有免疫層析、化學(xué)發(fā)光、高通量測序試劑盒、定量PCR試劑盒、ELISA檢測試劑盒等體外診斷試劑的研發(fā)經(jīng)驗,掌握技術(shù)性能特點和生產(chǎn)工藝; 3.獨立完成試劑盒開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作;4.熟悉...
-
企
職責(zé)描述:1.配合新項目建立新產(chǎn)品生產(chǎn)線,保證生產(chǎn)線正常運行;2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)工藝文件的編寫、更新;3.負(fù)責(zé)設(shè)備維修的確認(rèn)和清單維護(hù);4.配合進(jìn)行新產(chǎn)品導(dǎo)入及驗證相關(guān)工作;5.配合進(jìn)行設(shè)備工具的保養(yǎng)及采購工作;6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。任職要求:1.醫(yī)療器械...